Detalles de la compañía

  • Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.

  •  [Jiangsu,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: Américas , Asia , Europa , En todo el mundo , África , caribe , Europa del este , medio Este , norte de Europa , Oceanía , Otros Mercados , Europa occidental
  • Exportador:31% - 40%
  • certs:ISO9001, MSDS
  • Descripción:Procedimiento de cromatografía de afinidad,Separación y Purificación de la Cromatografía,UniMab 50L Recomibiant
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Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.

Procedimiento de cromatografía de afinidad,Separación y Purificación de la Cromatografía,UniMab 50L Recomibiant

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Proteína A Cromatografía de Afinidad Medio UniMab 50L Recombinante

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    Tipo de Pago: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CFR,CIF

Información básica

Modelo: UniMab 50L Recombinant

Pore Size: 1000

Functional Group: Recombinant

Información adicional

transporte: Ocean,Air

DDescripción

Medio de Cromatografía de Afinidad de Proteína A

Uni®Mab es un medio de cromatografía de afinidad de alto rendimiento Protein A, introducido por Nanomicrotech con su tecnología patentada desarrollada internamente. Este medio se basa en las microesferas de poli (metacrilato de metilo) (PMMA) porosa monodispersa como matriz, y una proteína A modificada genéticamente como ligando, que asegura su alta afinidad por unión de anticuerpos monoclonales y fragmento Fc que contiene proteínas recombinantes (macromoléculas). Uni®Mab ha venido con alta resistencia mecánica y buena estabilidad de pH. Incluso a un alto caudal, todavía mantiene una alta capacidad de unión dinámica, satisfaciendo las demandas de la preparación de laboratorio a la producción industrial.

Affinity Chromatography Procedure

Características y Ventajas

Chromatography Separation and Purification

Partículas muy uniformes
Uni ® Mab medio de cromatografía de afinidad tiene una distribución de tamaño de partícula altamente uniforme y porestructure controlado con precisión, como se muestra en la Fig. 1.

Protein A Sepharose

Figura 1. Diagrama de SEM de Uni ® Mab y una marca líder de la proteína A medio

Alto caudal
Uni ® Mab medio de cromatografía de afinidad fue hecha de polimetacrilato de metilo (PMMA) microesferas (como matriz); y sería soportar la presión de 0,5 MPa. Cuando se compara con un medio de afinidad con la convención alagarose matriz de los medios de cromatografía, que haría que el proceso de separación mucho más rápido, reduciendo de este modo la purificación tiempo, durante cientos de litros de columna de cromatografía preparativa a gran escala (Experimental:. Columna: 4,6 mm x 50 Mm Fase móvil: PBS 50 mM, NaCl 0,5 M)

Protein Purification Methods
Figura 2. Comparación de Uni ® Mab y un tipo de agarosa proteína convencional un medio, su presión frente a la velocidad de flujo lineal.

Excelente capacidad de carga
A un alto caudal, Uni ® Mab mostró una capacidad de unión significativamente mejor dinámica (DBC) que la de la proteína de tipo agarosa convencional un medio. La misma observación también era válido, incluso cuando el tiempo de residencia fue aumento a 4 - 6 minutos (Experimental:. Columna: 7 mm x 25 mm Muestra: IgG humano, 2 mg / ml de tampón de equilibración: PBS 20 mM, pH 7,0, 0,15 M NaCl de elución: glicina 0,1 M, pH 3,0)

Protein A Chromatography
Figura 3. Comparación de Uni ® Mab con una marca líder de la proteína de un medio, por su capacidad de unión dinámica

Excelente estabilidad del pH
Uni ® Mab medio de cromatografía de afinidad se podría aplicar en una gama pH de 3 - 12, y que podría ser limpiado con 0,1 - NaOH 0,5 M. En una prueba de ciclo de vida, medio Uni ® Mab se mantuvo mayor que 90% de la capacidad de unión dinámica original (DBC), después de 100 ciclos CIP con NaOH 0,5 M como reactivo CIP. (Procedimiento de CIP: Medio: Uni ® Mab Columna: 7 mm x 25 mm Muestra: anticuerpo recombinante (quimera) cálculo DBC: 10% de tampón de equilibración avance: PBS 20 mM, NaCl 150 mM, pH 7.2,3 CV (volumen de columna) La elución : Citrato 20 mM, pH 3,0 CIP: NaOH 0,5 M, 15 CV Reequilibrio: 10 CV)

Protein Purification Techniques
Figura 4. Uni ® Mab estabilidad del pH en las pruebas de ciclo de vida

Solicitud
Uni ® Mab se aplicó secessfully en la purificación de hIgG a partir de suero humano. (Experimental: Columna: 7 mm x 25 mm de la muestra: suero humano, 5 ml de equilibrado Tampón: 20 mM de PBS, pH 7,0

0,15 M NaCl Elución: 0,1 M Glicina, pH 3,0 Tiempo de residencia: 4 min)

Protein A Affinity Chromatography
Figura 5.Uni ® Mab utiliza en la purificación hIgG partir de suero humano

Información técnica

Purification Of Proteins

Cartucho de columna precargado

Protein A Purification

Acerca de Nanomicrotech
Estamos orgullosos de ser el único productor (y proveedor) de medios cromatográficos monodispersos, súper puros de gel de sílice en el mundo; También proporcionamos medios cromatográficos poliméricos monodispersos (estos productos coincidirán con el rendimiento de productos similares de GE). Nanomicrotech Co. es una de las pocas empresas en el mundo, con una capacidad de producción a escala comercial para medios de cromatografía de polímero y medios de gel de sílice super puros. Actualmente, la empresa actualmente ofrece la mayoría de los tipos de medios de purificación, cubriendo la fase positiva, fase inversa, intercambio iónico, cromatografía hidrofóbica y de afinidad.


 

PRODUCTOS POR GRUPO : Medios de cromatografía - Monodispersos > Cromatografía de proteína A Media

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  • Proteína A Cromatografía de Afinidad Medio UniMab 50L Recombinante
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