Nanomicrotech tiene tecnología líder del mundo en los medios de la cromatografía y la compañía también tiene ricas experiencias en el desarrollo de procesos de purificación.
Características y ventajas
Altamente uniforme de las partículas
Uni ® Medio de cromatografía de afinidad de MAB tiene granulometría más uniforme y exacto controlado porestructure, como se muestra en la figura 1.
Figura 1. Diagrama de la SEM de Uni®Mab y una marca líder en medio de la proteína A
Alto flujo
Medio de cromatografía de Uni®Mab afinidad fue hecho de microesferas de polimetil metacrilato (PMMA) (como matriz); y soportaría la presión de 0,5 MPa. En comparación con un medio de afinidad con matriz de alagarose de convenciones de los medios de comunicación de cromatografía, sería el proceso de separación mucho más rápido, reduciendo así la purificación de tiempo, de cientos de litros de columna preparativa de la cromatografía a gran escala. (Experimental:columna: 4.6 mm × 50 mm fase móvil: 50 mM PBS, 0,5 M NaCl)
Figura 2. Comparación de la Uni®Mab y un medio de Proteina A agarosa convencional tipo, su presión vs caudal lineal.
Excelente capacidad de carga
Con un caudal alto, Uni®Mab mostraron una mejor capacidad de enlace dinámico (DBC) que el medio de Proteina A agarosa convencional tipo. La misma observación también era válida, incluso cuando el tiempo de residencia se aumento a 4-6 minutos. (Experimentales: columna: 7 mm × 25 mm muestra: IgG humana, 2 mg/mL de tampón de equilibrado: 20 mM PBS, pH 7.0, 0,15 M NaCl elución: 0,1 M glicina, pH 3.0)
Figura 3. Comparación de la Uni®Mab con una marca líder en medio de la proteína, por su capacidad de enlace dinámico
Estabilidad de pH excepcional
Medio de cromatografía de afinidad de Uni®Mab podría aplicarse en un rango de pH de 3-12, y podría ser limpiado con 0.1 - 0.5 M de NaOH. En una prueba de ciclo de vida, Uni®Mab medio seguía siendo superior al 90% de la capacidad original de enlace dinámico (DBC), después de 100 ciclos CIP con 0.5 M NaOH como reactivo de CIP. (Procedimiento CIP:medio: Uni®Mab columna: 7 mm × 25 mm muestra: recombinante antibody(chimera) DBC cálculo: 10% avance equilibrado buffer: 20 mM PBS, 150 mM NaCl, pH 7.2,3 CV(column volume) elución: 20 m m citrato, pH 3.0 CIP:0.5 M NaOH, 15 CV Re-equilibrado: 10 CV)
Figura 4. Estabilidad de pH UNI®Mab en pruebas de ciclo de vida
Aplicación
UNI ® MAB fue secessfully aplicada en la purificación de hIgG de suero humano. (Experimentales: columna: 7 mm × 25 mm muestra: humanos suero 5 mL equilibrado Buffer: 20 mM PBS, pH 7.0
0,15 M NaCl elución: 0,1 M glicina, pH 3.0 residencia tiempo: 4 min.)
Figura 5 Uni®Mab utilizado en la purificación de hIgG del suero humano
Información técnica
Pre empacado cartucho de columna
Sobre Nanomicrotech
Estamos orgullosos de ser el único productor y proveedor de monodispersa, medios cromatográficos super puro gel de silicona en el mundo; También ofrecemos monodispersa polímero cromatográfico los medios de comunicación (estos productos coincidirá con el rendimiento de los productos de GE similares).
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