Resinas de cromatografía de afinidad de proteína A

Nanomicrotech tiene la tecnología líder mundial en medios cromatográficos, y la empresa también tiene una rica experiencia en el desarrollo de procesos de purificación.

Caracteristicas y ventajas

Partículas muy uniformes
Uni ^® Mab medio de cromatografía de afinidad tiene una distribución de tamaño de partícula altamente uniforme y porestructure controlado con precisión, como se muestra en la Fig. 1.

Figura 1. Diagrama SEM de Uni ^® Mab y una marca líder de medio de proteína A

Alto caudal

Uni ^® Mab medio de cromatografía de afinidad fue hecha de polimetacrilato de metilo (PMMA) microesferas (como matriz); y resistiría la presión de 0.5 MPa . Cuando se compara con un medio de afinidad con matriz de alagarosa convencional del medio cromatográfico, el proceso de separación sería mucho más rápido, reduciendo así el tiempo de purificación, para cientos de litros de columna preparativa de cromatografía a gran escala ( Experimental : Columna: 4,6 mm × 50 mm Fase móvil: PBS 50 mM, NaCl 0,5 M)

Figura 2. Comparación de Uni ^® Mab y un medio convencional tipo de agarosa proteína A, su presión vs. lineal caudal.

Excelente capacidad de carga
A un alto caudal, Uni ^® Mab mostró una capacidad de unión dinámica significativamente mejor (DBC) que la del tipo de agarosa medio convencional proteína A. La misma observación también fue válida, incluso cuando el tiempo de residencia se incrementó a 4-6 minutos. ( Experimental : Columna: 7 mm × 25 mm Muestra : IgG humana, 2 mg / mL Tampón de equilibrio : PBS 20 mM, pH 7.0, 0.15 Elución de NaCl M: glicina 0,1 M, pH 3,0)

Figura 3. Comparación de Uni ^® Mab con una marca líder de medio Proteína A, por su capacidad de unión dinámica

Excelente estabilidad del pH
Uni ^® Mab medio de cromatografía de afinidad se podría aplicar en una gama pH de 3 - 12, y que podría ser limpiado con 0,1 - NaOH 0,5 M. En una prueba de ciclo de vida, medio Uni ^® Mab se mantuvo mayor que 90% de la capacidad de unión dinámica original (DBC), después de 100 ciclos CIP con NaOH 0,5 M como reactivo de CIP. ( Procedimiento CIP: Medio: Uni ^® Mab Columna: 7 mm × 25 mm Muestra: anticuerpo recombinante (quimera) Cálculo de DBC: 10% de ruptura Tampón de equilibrio: PBS 20 mM, NaCl 150 mM, pH 7.2,3 CV (volumen de columna) Elución : Citrato 20 mM, pH 3,0 CIP: NaOH 0,5 M, 15 CV Reequilibrado: 10 CV)

Figura 4. Estabilidad de pH de Uni ^® Mab en pruebas de ciclo de vida

Solicitud
Uni ^® Mab se aplicó secessfully en la purificación de hIgG a partir de suero humano. ( Experimental : Columna: 7 mm × 25 mm Muestra: suero humano, 5 ml Tampón de equilibrio: PBS 20 mM, pH 7,0

Elución de NaCl 0,15 M: glicina 0,1 M, pH 3,0 Tiempo de residencia: 4 min)

Figura 5.Uni ^® Mab utiliza en la purificación hIgG partir de suero humano

Información técnica

Cartucho de columna preenvasado

Sobre nanomicrotecnología
Estamos orgullosos de ser el único productor (y proveedor) de medios cromatográficos de gel de sílice superpuro monodispersos en el mundo; también proporcionamos medios cromatográficos poliméricos monodispersos (estos productos igualarán el rendimiento de productos similares de GE).