La HIC se utiliza para separar proteínas sobre la base de su hidrofobicidad relativa. La característica única de HIC es que las proteínas se unen a una alta concentración de sal y eluyen a una baja concentración de sal.
Mientras que en la cromatografía en columna de fase inversa (RPC), la desorción a menudo se promueve mediante la adición de una cantidad creciente de disolvente orgánico. Por lo tanto, las condiciones suaves de unión y elución de HIC permiten una mejor retención de la actividad biológica de la proteína diana que la RPC en la que se aplican disolventes orgánicos. La fuerza de la interacción hidrófoba está fuertemente influenciada por la naturaleza de los componentes de la sal en la fase móvil. La concentración de sal necesaria depende de la hidrofobicidad y solubilidad de la proteína. HIC es particularmente atractivo para la purificación de proteínas después de intercambio iónico y cromatografía de afinidad, donde la muestra con alta concentración de sal a menudo se puede aplicar directamente a HIC. Combinando HIC con intercambio iónico o cromatografía de afinidad, la purificación de biomoléculas se puede completar de manera eficiente.
Características y Beneficios
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Features
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Benefits
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Highly uniform particle
size
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Easy column packing, high
resolution
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Optimised pore structure
and surface bonding
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High loading capacity and
high selectivity
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Superior chemical and pH
stability
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Easy cleaning, long
lifetime
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No filter impurities
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Eliminate non-specific
bindings
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High mechanical strength
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Low back pressure, High
linear velocity
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Large-scale manufacturing
capability
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Consistent product
quality and supply
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Neutral hydrophilic
modification
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high yield
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Tamaño de partícula muy uniforme
Uni®HIC está diseñado para ofrecer alta resolución y alta recuperación para purificación de laboratorio y a gran escala. Se encuentran disponibles tamaños de partículas altamente uniformes de 15, 30 u 80 μm con una distribución de tamaño de partículas estrecha.
Estabilidad química y de pH superior
NanoHR Phenyl-15L
§ Uni®HR Butyl-30L Phenyl-15L
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Comparación de la eficiencia de la columna después del tratamiento con ácido y base
Alta capacidad de encuadernación
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Column: 4.6 mm x 50mm
Sample: Lysozyme (1mg/mL) in 1.8mol/L (NH4)2SO4 + 100mM sodium phosphate (pH 7.0)
Buffer: 100mM sodium phosphate (pH 7.0)
Flow Rate: 0.5mL/min (180cm/h)
Detector:AKTA Purifier
(UV@280nm)
Dynamic
binding capacity (DBC) of Nano-Micro Tech and competitor HIC resins
Products List
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Series
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Product Name
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Diameter
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Pore Szie
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Functional
Group
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Features/
Benefits
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Application
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μm
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Å
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UniÒHR
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UniÒHR Phenyl-80L
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80
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1000
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Phenyl
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Eliminate non-specific
bindings
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Ideal for high
resolution seperation of proteins and peptides
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UniÒHR Phenyl-30L
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32
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1000
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Phenyl
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UniÒHR Phenyl-60S
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60
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500
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Phenyl
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UniÒHR Phenyl-30S
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35
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500
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Phenyl
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UniÒHR Butyl-80L
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80
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1000
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Butyl
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UniÒHR Butyl-30L
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32
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1000
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Butyl
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UniÒHR Butyl-60S
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60
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500
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Butyl
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UniÒHR Butyl-30S
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35
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500
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Butyl
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NanoHR
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NanoHR Phenyl-15L
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15
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1000
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Phenyl
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High resolution/ High mechanical strength /High chemical stability
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Ideal for fast and high
polishing and analysis of proteins
and peptides
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NanoHR Butyl-15L
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15
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1000
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Butyl
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Ms. Yuhua Fu